متلازمة تيرنر - الأعراض والأسباب والعلاج
متلازمة تيرنر أو متلازمة تيرنر هي اضطراب وراثيأخلاقتشغيلالنساء أي لانى المتألم قصر القامة وضعف الخصوبة.
تحدث متلازمة تيرنر بسبب اضطراب وراثي ناتج عن فقدان الكروموسوم X في الإناث. هذا الاضطراب الوراثي غير موروث والسبب غير معروف.
أعراض متلازمة تيرنر
تتميز متلازمة تيرنر بمعدل نمو بطيء ابتداء من سن 3 سنوات. لذلك ، سيكون طول الأشخاص الذين يعانون من متلازمة تيرنر أقصر من النساء في سنهم.
الأشخاص المصابون بمتلازمة تيرنر سيتأخرون أيضًا في الحصول على دورتهم الشهرية الأولى ، بسبب نقص الهرمونات الجنسية. يمكن أن تجعل هذه الحالة من الصعب على الأشخاص المصابين بمتلازمة تيرنر إنجاب الأطفال ، إذا لم يتلقوا العلاج.
كشف متلازمة تيرنر
يتم الكشف عن متلازمة تيرنر عن طريق الاختبار الجيني لعينة دم المريض. يحتاج المرضى أيضًا إلى إجراء فحص لوظيفة الأعضاء التناسلية والقلب والكلى لمعرفة ما إذا كان هناك أي اضطراب في وظيفة هذه الأعضاء. يمكن أيضًا إجراء الاختبارات الجينية في الرحم من خلال عينة من السائل الأمنيوسي أو المشيمة.
علاج متلازمة تيرنر
لا يوجد دواء أو إجراء طبي يمكنه علاج متلازمة تيرنر ، ولكن هناك عدد من العلاجات التي يمكن استخدامها لعلاج الأعراض التي يعاني منها المصابون. واحد منهم هو العلاج الهرموني. أحد أنواع الهرمونات التي يمكن إعطاؤها هو هرمون النمو.
مضاعفات متلازمة تيرنر
يمكن أن تسبب متلازمة تيرنر مجموعة متنوعة من الحالات الطبية ، مثل:
- اضطرابات بصرية
- اضطرابات السمع
- اضطرابات النمو
- اختلالات عقلية
- العقم
